당사는 1997년 설립이후 20여년간 PEG(Polyethylene glycol)라는 생체적합 고분자를 주 성분으로 하는 파생 물질인 “PEG 유도체(PEG derivatives) 소재"를 다양한 형태로 디자인하여 합성, 생산 및 판매하고 있습니다.

특정 "PEG 유도체 소재"를 약리활성물질 또는 기타 목표 물질의 표면에 화학적 공유결합으로 부착시키는 기술 즉, "PEGylation" 기술을 활용하여 다양한 바이오시밀러 및 신약 등 의약품 및 의료 소재 등을 개발하고 있으며, 이를 바탕으로 기술이전(라이센싱 아웃) 사업을 진행하고 있습니다.

호중구감소증치료제 PEG-filgrastim은 현재 EU, 캐나다, 호주, 인도 등지에서 판매중이며, 호중구감소증치료제의 생산에 투입되는 PEG 유도체인 mPEG-PAL을 당사가 생산하여 완제품 생산자인 Intas Pharma사에 수출하고 있습니다.

로열티매출 바이오시밀러 (Pegfilgrastim) 3,692,874 30.04 2,277,875 26.23 2,265,961 16.57 Intas사의 Pegfilgrastim 매출에 대한 런닝로열티

제품매출 P1PAL-20 7,783,740 63.32 5,728,476 65.98 10,773,540 78.80 Pegfilgrastim 제품 원료로 사용

제품매출 소계 8,599,009 69.96 6,404,903 73.77 11,406,552 83.43

당사의 pegfilgrastim 바이오시밀러 제품은 기술이전 업체인 Intas사 및 Intas 자회사 Accord Healthcare, 그리고, 캐나다 Apotex 사의 자회사인 Apobiologix 사가 판매하고 있습니다.

기술도입사 제품출시 후 판매중(Neupeg™/Pelgraz®/Lapelga™) : 유럽(독일, 영국, 스페인, 노르웨이, 프랑스, 네덜란드, 스웨덴, 브라질, 덴마크), 캐나다, 호주, 멕시코,제3시장(인도)

2025년 (제29기) 제품 PEG 유도체 수출 직접판매 11,385,094($7,949,204)(99.81%)

신축 완료에 따라 생산능력은 기존 대비 약 10배 이상으로 확대되었으며, 품질관리 기준을 갖춘 제조 환경을 새롭게 구축하였습니다.

PEG 유도체 생산능력 250Kg - 250Kg - 1,400Kg - 생산실적 215.18Kg - 110.42Kg - 178.11Kg - 가동율 86.07% - 44.16% - 12.72%

P1PAL-20 2025년 상반기~하반기 2025년 상반기~2026년 1분기 - 5,785,517($4,032,000) - 2,967,821($2,016,000) - 2,817,696($2,016,000)

2025년 12월 22일, 홍콩 보건국 산하 의료기기정보시스템(MIDS, Medical Device Information System)에 MucoPEG의 판매승인신청을 진행하였으며, 이번 조치는 추후 중국 시장진입을 위한 전략적 첫 단계입니다.

인공혈액 SBX는 미국 Charles River Laboratories사에서 전임상 독성시험을 완료하였으며, 출혈 및 수혈 모델, 암모델 등 다수의 동물효능시험을 실시 중입니다.

리튬이차전지의 안전한 고체전해질의 개발을 위하여 지난 1년간 서울시립대의 연구실을 활용하여 당사의 PEG 기술을 이용한 고체전해질의 연구를 수행하였습니다.

제품매출 P1PAL-20 7,783,740 63.32 5,728,476 65.98 10,773,540 78.80 Pegfilgrastim 제품 원료로 사용

PEG 유도체 산업은 중국 경쟁업체들의 품질상승과 공격적인 가격 전략으로 인해 업황의 불확실성이 증대되고 있습니다.

아직 미국특허를 득하지 못한 관계로 현재는 본 제품을 미국 회사들에게 소개하는 단계이고, LO를 위한 본격적인 협상에는 진입하지 못한 상태입니다.