젠큐릭스는 암 환자의 유전자 정보를 분석해 치료 방향을 정하는 분자진단 검사제품과 서비스를 만듭니다. 현재는 유방암 예후진단 검사 진스웰 비씨티와 폐암·대장암·자궁내막암 등 동반진단용 드롭플렉스 제품군이 핵심입니다. 액체생검과 디지털 피씨알 기술을 바탕으로 조기진단 제품도 준비하고 있습니다.

• 유방암 예후진단은 수술 후 재발·전이 위험과 항암치료 필요성을 판단하는 검사입니다.
• 동반진단은 폐암·대장암 등에서 표적치료제 투여 환자 선별을 돕는 검사입니다.
• 조기진단은 혈액 기반 바이오마커로 간암·대장암을 더 이른 단계에서 찾는 방향입니다.

매출은 거의 암진단 제품에서 나옵니다. 2025년 기준 암진단 매출은 73억 3,376만 8천원으로 전체의 97.16%이고, 기타 장비·소모품 납품과 연구용역은 2.84%입니다. 매출실적 표에서도 암진단제품은 국내 70억 9,800만원, 수출 2억 1,000만원으로 대부분 국내에서 발생했습니다.

• 핵심 매출 제품은 GenesWell BCT와 Droplex EGFR Mutation Test v2, Droplex POLE Mutation Test 등입니다.
• 기타 매출은 장비·소모품 납품과 연구 용역입니다.

젠큐릭스의 판매 경로는 국내 병원과 수탁검사기관 중심입니다. 진스웰 비씨티는 수탁검사기관에 제품을 납품하고 병원이 검사를 의뢰하면 수탁기관이 검사를 수행하는 구조입니다. 드롭플렉스 동반진단 제품은 병원이 직접 검사하기 위해 제품을 직구매하는 방식이 주로 쓰이며, 해외는 대리점 공급이나 국내에서 검사 리포트를 제공하는 원격검사서비스 방식도 있습니다.

• 국내 매출 비중이 높고, 2025년 합계 기준 국내 73억 3,200만원·수출 2억 1,600만원입니다.
• 분당서울대병원, 신촌세브란스, 삼성서울병원 등과 동반진단키트 공급계약이 공시되어 있습니다.
• Bio-Rad Laboratories와는 Droplex 제품 유럽 공급계약도 있습니다.

젠큐릭스는 대규모 장치산업보다는 진단 키트 생산능력과 병원·글로벌 파트너 계약이 더 중요한 회사로 보입니다. 공시상 연간 생산능력은 진스웰 비씨티 3만 8,400테스트, 드롭플렉스 제품군 11만 5,200테스트입니다. 수주잔고형 사업이라기보다 병원 직구매, 수탁검사기관 납품, 해외 공급계약을 통해 판매가 이뤄지는 구조입니다.

• 생산실적은 판매단가 노출 우려로 공개하지 않았습니다.
• 동반진단키트 공급계약은 분당서울대병원·신촌세브란스·삼성서울병원 등과 체결되어 있습니다.
• Bio-Rad Laboratories와 재료 공급 및 글로벌 영업·마케팅 관련 계약도 있습니다.

새로 미는 축은 조기진단과 드롭플렉스 제품군 확장입니다. 간암 조기진단 HEPA eDX와 대장암 조기진단 COLO eDX는 개발을 마치고 국내 대형병원과 제품 임상을 추진 중입니다. 또 Droplex PIK3CA, cMET, ESR1, KRAS G12C, NRAS, ALK 등 추가 동반진단 제품도 개발 완료 또는 진행 단계로 공시되어 있습니다.

• COLO eDX와 HEPA eDX는 혈액 기반 메틸화 DNA 바이오마커를 활용합니다.
• QIAGEN Manchester Limited와 QIAcuityDx Four 플랫폼용 제품개발 및 상업화 계약을 맺었습니다.
• 엑셀세라퓨틱스와는 Exosome 기반 조기진단제품 공동개발계약을 체결했습니다.

젠큐릭스는 기술과 인허가, 임상 진행이 사업 이해의 핵심입니다. 매출은 이미 판매 중인 암진단 제품에 집중되어 있지만, 새 성장축인 여러 드롭플렉스 제품과 조기진단 제품은 성능 검증·임상·허가 일정이 남아 있습니다. 또한 연구개발비가 매출의 39.38%로 높아, 제품 허가와 병원 채택 속도가 실적 구조에 중요합니다.

• 일부 개발 제품은 시장형성 초기 단계라 시장규모 특정이 어렵다고 공시되어 있습니다.
• COLO eDX와 HEPA eDX는 식약처 허가 목표 시점이 각각 2029년 하반기와 2029년 상반기로 제시되어 있습니다.
• 라이센스아웃 계약은 보고서 작성기준일 현재 없다고 공시했습니다.