쓰리빌리언은 희귀질환 환자를 대상으로 전장유전체(Whole Genome Sequencing, WGS)와 전장엑솜(Whole Exome Sequencing, WES) 기반 유전자 진단 검사를 제공합니다. 환자 검체 수집부터 시퀀싱, 유전체 해석, 판독까지 포함한 Full Service가 핵심이고, 유전변이 해석 소프트웨어 GEBRA(제브라)도 서비스형 소프트웨어로 판매하기 시작했습니다.

• 주요 제품은 WGS·WES 기반 희귀질환 진단 유전자 검사입니다.
• Full Service는 검체 수집부터 진단 보고까지 포괄합니다.
• GEBRA(제브라)는 유전체 해석 부분을 소프트웨어로 제공하는 제품입니다.

매출의 대부분은 Full Service 진단 검사에서 나옵니다. 2025년 주요 서비스 매출 117억 866만원 중 Full Service가 102억 1,073만원, 비중 87.21%를 차지했습니다. 그 밖에는 소프트웨어 구독(SaaS형), 특정질환 진단 검사, 데이터 기반 진단 검사가 뒤따릅니다.

• Full Service 매출 비중은 87.21%입니다.
• 소프트웨어 구독(SaaS형)은 7억 2,533만원, 6.19%입니다.
• 특정질환 진단 검사는 6억 2,360만원, 5.33%입니다.

쓰리빌리언은 국내보다 해외 비중이 큰 글로벌 진단 서비스 기업에 가깝습니다. 2025년 기준 75개국에서 매출이 발생했고 해외 매출 비중은 67.4%입니다. 판매는 의료진·환자 건별 주문을 직접 받는 방식이 중심이지만, 해외에서는 현지 유통 파트너와 정부 주도 희귀질환 진단 지원 사업, 글로벌 제약사 협력도 활용합니다.

• 2025년 매출 발생 국가는 75개국입니다.
• 해외 매출 비중은 67.4%입니다.
• 주요 매출처 상위 5곳 합산 비중은 약 21%로 특정 고객 집중도는 높지 않습니다.

쓰리빌리언은 일반 제조업처럼 대규모 생산설비가 핵심인 회사는 아닙니다. 사업의 중심은 인공지능 소프트웨어 개발과 유전체 해석 서비스이고, 서비스 제공을 위한 유형자산·특허권 같은 자산을 보유합니다. 다만 진단 검사 사업 특성상 시약·실험 소모품 매입과 정부·의료 관련 분석 과제 수주는 매출을 뒷받침하는 요소입니다.

• 일반적인 제조업 형태의 생산설비는 없다고 공시했습니다.
• Full Service와 특정 질환 진단 관련 시약 등 원재료 매입액은 30억 9,810만원입니다.
• 공시된 수주잔고는 급성 중증 신생아희귀질환 진단 3억 682만원입니다.

새로 미는 축은 미국 진출, 유전체 해석 소프트웨어, 인공지능 신약개발 플랫폼입니다. 쓰리빌리언은 2025년 미국 자회사 3billion US, Inc.를 세웠고, 2026년 중 본격 영업활동을 시작할 계획이라고 밝혔습니다. 진단 서비스에서 쌓은 유전체·임상 데이터를 바탕으로 신약 초기 개발 플랫폼도 확장하고 있습니다.

• 2025년 10월 미국 현지법인 3billion US, Inc.를 설립했습니다.
• 미국 법인은 Lab 셋업과 CLIA 인증을 거쳐 2026년 영업 개시를 목표로 합니다.
• 신약후보물질은 전임상 검정 뒤 제약사에 Licensing-Out하는 방향입니다.

쓰리빌리언을 볼 때는 기술력만이 아니라 의료 규제와 유전정보 보호 체계가 사업의 전제라는 점을 함께 봐야 합니다. 유전자 검사는 국가별 인증·허가와 품질 기준을 따라야 하고, 특히 미국 임상 검사 제공에는 CLIA 인증이 필요합니다. 유전자 정보는 민감정보라 개인정보 보호 규제 대응도 사업 확장의 중요한 조건입니다.

• 유전자 검사는 국가별 품질 관리 기준과 규제를 적용받습니다.
• 미국 임상 목적 유전자 검사에는 CLIA 인증이 필요합니다.
• 유전정보는 민감정보라 높은 수준의 보호 체계가 요구됩니다.