디앤디파마텍은 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 펩타이드 기술을 바탕으로 비만, 대사이상 관련 지방간염, 퇴행성 뇌질환, 섬유화 질환 신약후보물질을 개발합니다. 직접 완제품을 팔기보다 후보물질을 글로벌 제약사와 기술이전하거나 공동개발해 사업화하는 구조입니다.

• 핵심 축은 경구용 비만치료제와 대사이상 관련 지방간염 치료제 DD01입니다.
• 파킨슨병·알츠하이머병 치료제 NLY01, 섬유화 질환 치료제 TLY012도 보유하고 있습니다.
• 펩타이드 약물의 투여 간격을 늘리는 페길화와 주사제를 경구제로 바꾸는 오랄링크가 기술 기반입니다.

최근 매출은 시판 의약품 판매가 아니라 신약후보물질의 기술이전과 관련 공동연구개발 용역에서 나옵니다. 2025년 연결 기준 매출은 4,297,605천원이며, 이 중 경구용 비만치료제 관련 용역매출이 3,782,497천원으로 88%를 차지했습니다. DD01 라이선스매출은 515,108천원, 12%였습니다.

• 완제품 신약을 생산·판매하는 단계는 아닙니다.
• 2025년 매출은 모두 수출로 표시되어 있습니다.
• 매출 구조는 라이선스 선급금·마일스톤·공동개발 용역에 가깝습니다.

디앤디파마텍의 고객은 일반 소비자보다 글로벌 제약·바이오 파트너사에 가깝습니다. 경구용 비만치료제는 전세계 권리를 화이자(Pfizer) 쪽에 허여했고, DD01은 중국 지역 권리를 선전 살루브리스에 넘겼습니다. 임상도 미국·북미 중심으로 진행되며, 매출실적 표에는 2025년 매출이 전부 수출로 잡혀 있습니다.

• 비만 파이프라인은 화이자 포트폴리오로 통합되어 관리됩니다.
• DD01은 중국 파트너가 비만 적응증 임상 IND를 승인받았습니다.
• 미국 종속회사 Neuraly Inc.가 글로벌 임상 개발을 맡는 축입니다.

디앤디파마텍은 공장을 크게 돌리는 회사라기보다 연구개발과 임상개발을 외부 전문기관과 함께 수행하는 회사입니다. 대규모 생산설비는 없고, 전임상·임상용 후보물질 생산은 국제기준을 충족하는 위탁생산업체(CMO)에 맡깁니다. 보고서 작성일 기준 수주현황도 해당사항이 없습니다.

• 핵심 자산은 대규모 제조설비보다 연구소, 임상팀, 후보물질·특허·파트너십입니다.
• 주요 비용은 시약재료비, 외주시험비, 임상시험비입니다.
• 임상용 생산은 위탁생산업체(CMO)를 활용합니다.

가장 앞에 내세우는 새 방향은 경구용 비만치료제와 DD01의 대사이상 관련 지방간염 임상 성과를 바탕으로 한 글로벌 파트너링입니다. 비만 파이프라인은 화이자 주관으로 임상 1상과 전임상 개발이 진행되고, DD01은 미국 임상 2상 1차 평가지표를 달성한 뒤 글로벌 기술이전을 목표로 하고 있습니다. PET 이미징 바이오마커와 단일세포 시퀀싱 기반 분석 플랫폼도 별도 축으로 언급됩니다.

• MET-002o, MET-224o, MET-097o는 화이자 주관 임상 1상입니다.
• DD01은 임상 2상 후 글로벌 기술이전 추진이 명시되어 있습니다.
• PET 이미징 바이오마커와 AI 기반 단일세포 유전체 분석 플랫폼도 기타 사업으로 제시됩니다.

디앤디파마텍은 현재 시판 신약을 파는 회사가 아니라 개발 단계 후보물질의 기술이전·공동개발로 수익을 내는 회사입니다. 그래서 매출과 현금흐름은 임상 진척, 파트너사의 개발 결정, 마일스톤 수령 여부에 크게 좌우됩니다. 2025년 연결 기준 연구개발비는 25,050,297천원으로 매출액 대비 582.88%였습니다.

• 제품 출시가 완료되어 판매되는 제품은 없다고 공시했습니다.
• 기술이전 기대가치는 약효·안전성·제약사 수요·경쟁상태 등에 따라 달라집니다.
• 연구개발비가 매출보다 훨씬 큰 개발사 구조입니다.