당사는 클로스트리디움 보툴리눔 A형독소 (Clostridium botulinum Toxin Type A) 및 보툴리눔 독소를 이용한 바이오 의약품의 연구ㆍ개발 및 제조ㆍ판매를 주요 사업으로 영위하고 있습니다.

당사는 세계 최초로 액상 보툴리눔 A형 독소 의약품 이노톡스®주(Innotox®)를 개발하여 제조품목허가를 승인 받았으며, 미용시장에서 보툴리눔 A형 독소 제품과 함께 경쟁력을 가질 수 있는 HA 필러를 개발하는 등 다양한 제품을 연구 개발 및 출시하였습니다.

제품 보툴리눔톡신필러 안검경련 및 반측안면경련눈가주름다한증소아뇌성마비사각턱 및 종아리 미용 성형시술 등 메디톡신,Neuronox,Siax 등뉴라미스 214,555,229(86.8%)

상품 의료기기 등 인젝터 등 뉴라젯, 뉴라펜 등 3,982,909(1.6%)

기타 용역 매출 등 기술이전 계약금 및 임대수입 등 - 28,752,151(11.6%)

당사는 국내 및 해외 지역에서 대리점 및 합작회사를 통해 판매활동을 활발히 진행하고 있습니다.

해외는 현재 약 30여개국에 뉴로녹스®(메디톡신®주) 및 뉴라미스® 시리즈를 수출하고 있습니다.

글로벌 영업 및 마케팅, 신규 해외 거래처 발굴 (동남아시아, 중동, 러시아 및 CIS 국가, 중남미, 유럽 등)

당사는 청주시 오창 및 오송에 생산시설을 갖추고 있으며, 2021년 05월 메디톡신주의 매출액 증가에 따른 생산능력 확보를 위하여 오송3공장 E동 생산라인의 증축 공사를 완료하였습니다.

당사 주요 제품의 생산능력 및 실적 사항은 중요한 영업상 기밀입니다.

별도의 주문 생산은 하고 있지 않으며, 이에 수주 관련 사항은 기재를 생략합니다.

당사는 균주 배양과 원액 제조 등 전체 제조 과정에서 동물 유래 성분 사용을 배제하고 사람혈청알부민(HSA)을 부형제로 사용하지 않아 동물 유래 바이러스 감염 가능성을 원천 차단한 액상형 톡신 제제인 'MT10109L'을 개발하였으며, 현재 미국 시장 진출을 위해 노력하고 있습니다.

당사는 비동물성 액상형 보툴리눔 톡신 제제 'MT10109L'을 프리필드시린지(PFS) 형태로 업그레이드 한 'PF30' 제품을 개발하고 있습니다.

당사는 유전자 재조합 기술을 통해 차세대 톡신 제제 'MT951'을 개발하고 있습니다.

보툴리눔 독소 생산 균주를 보유한 회사는 보툴리눔 독소 A형 단백질을 자체적으로 생산할 수 있어 원재료 조달과 관련된 위험요소가 없습니다.

그러나 보툴리눔 독소 생산균주를 보유하고 있지 않은 회사는 보툴리눔 독소가 전세계적으로 상업적 판매가 금지되어 있기 때문에 보툴리눔 독소 단백질을 조달하기 매우 어렵습니다.

보툴리눔 독소 및 생산 균주는 생물무기금지협약의 대상물질이므로 제조, 보유 및 수출입허가 신고(한국바이오산업협회 및 지식경제부) 대상이며, 바이오테러 물질로 분류되어 있어 세계적인 균주 기탁 및 배포 협회인 ATCC에서도 보툴리눔 균주를 분양하지 않습니다.